根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》（2020年修订），经现场检查验收、企业整改落实和公示程序，洛阳莱普生信息科技有限公司符合兽药GMP要求及兽药生产许可证核发条件，现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，详见附件。
特此公告。
附件：兽药GMP及生产许可证目录
2025年1月21日
附 件
兽药GMP及生产许可证目录
序号 | 企业名称 | 生产范围 | 生产地址 | GMP证书号 | 生产许可证号 | 有效期 | 备注 |
1 | 洛阳莱普生信息科技有限公司 | 免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类） | 河南省洛阳市洛龙科技园区牡丹大道西N3号 | （2025）兽药GMP证字16002号 | 兽药生产证字16318号 | GMP证书： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 生产许可证： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 | 复验 |